Elidamar Nunes

Elidamar Nunes

Professora

São Paulo, SP

Bióloga, mestre em Biotecnologias pela USP e especialista em economia de projetos biotecnológicos e imunoderivados/Instituto Butantan e Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. Dutorado multidisciplinar em Infectologia-Medicina pela UNIFESP e pela Escola Politécnica - POLI/USP, focando na teoria da informação do HIV. O Pós-doutorado, focou no desenvolvimento de bioprodutos e nanomateriais aplicados na eliminação do HIV. Professora de Biotecnologias e Ciências da Natureza na USP, com contribuições nas pesquisas inovadoras. Atua nos comitês editoriais de periódicos internacionais e, representa a Bentham Science na América Latina. Engajada no Clube Minerva-POLI/USP, focado em incentivar/promover a presença feminina nas carreiras STEM. Expertise em tecnologias biológicas, inovações em biotecnologia e nanomedicina, especialista em análise da evolução genômica, para o desenvolvimento de vacinas e bioprodutos. Expertise na gestão de projetos biotecnológicos, nanotecnologias, biomedicina molecular, vacinologia, imunogenética, microbiologia e desenvolvimento de proteínas recombinantes, o que reflete uma abordagem interdisciplinar na ciência moderna.

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Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Infectologia

2012 - 2016

Universidade Federal de São Paulo
Título: Entropia de Shannon no HIV-1
Ricardo Sobhie Diaz. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: biologia molecular; construção genômica; microbiologia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Educação.

Mestrado em Biotecnologia

2002 - 2004

Universidade de São Paulo
Título: Resposta imunológica ás anatoxinas tetânica e diftérica: síntese de anticorpos segundo esquemas de imunizações distintos, Ano de Obtenção: 2004
Aryene Góes Trezena.Coorientador: Osvaldo Augusto Brazil Esteves Santánna. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: microbiologia; imunizações; vacinas; biologia molecular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada. Setores de atividade: Educação; Saúde e Serviços Sociais.

Especialização em Microbiologia

2002 - 2003

Instituto Butantan
Título: Obtenção e purificação de toxinas STX1 e STX2, de Escherichia coli
Orientador: Luiz Rachid Trabulsi
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1998 - 2001

Universidade de Cuiabá

Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, POLI, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2021 - 2021

Formação em Libras. (Carga horária: 60h). , Verbo em Movimento, VEM, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em VII WORKSHOP DE INOVAÇÃO DO IPEN. (Carga horária: 30h). , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.

2019 - 2019

Strategic Workshp: Perspective on Origins of Life. (Carga horária: 5h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

Design Thinking. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

Communicating and Presenting in the Scientific Environment. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

Divulgação Científica: ainda dá tempo!. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

Imposturas Intelectuais e outras deselegâncias entre pesquisadores. (Carga horária: 1h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

VII WORKSHOP DE INOVAÇÃO DO IPEN. (Carga horária: 30h). , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.

2019 - 2019

Molecular, Cellular and Behavioral Aspects of Neurological Disorders. (Carga horária: 8h). , Instituto de Ciências Biomédicas da USP, ICB-USP, Brasil.

2017 - 2017

Patogênese do HIV. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

V WORKSHOP SOBRE INOVAÇÃO NO IPEN. (Carga horária: 24h). , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.

2017 - 2017

Inovação e Patentes. (Carga horária: 30h). , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.

2017 - 2017

Planejamento e Desenvolvimento de Fármacos. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

Extensão universitária em Curso de AIDS. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2016 - 2016

Patogênese do HIV. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

Aids. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2014 - 2014

Programação C+. (Carga horária: 45h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Consultoria Industrial. (Carga horária: 40h). , Instituto Brasileiro de Consultores de Organização, IBCO, Brasil.

2012 - 2012

Auditor em Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Patogênese do HIV. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Terapia Gênica. (Carga horária: 30h). , Centro de Terapia Celular e Molecular da UNIFESP-SP, CTCMOL/UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Imunizações e Doenças Transmissíveis. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2002 - 2002

Toxinas. (Carga horária: 60h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Imunologia. (Carga horária: 40h). , Escola Politécnica da USP, POLI-USP, Brasil.

2001 - 2001

Tecnologias do DNA Recombinante. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1999 - 1999

Técnicas de coleta para Material Biológico. (Carga horária: 40h). , Becton Dickinson, BD, Estados Unidos.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Sistêmica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Nanomedicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOTECNOLOGIA.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Imunologia.

Participação em eventos

XXI Semana de Biomedicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro-UFRJ.Nanomedicina - O que temos agora?. 2023. (Seminário).

Biotecnologia, Núcleo 22, Botucatu, USP.Nanobiotecnologias aplicadas ao desenvolvimento de vacinas ANTIVIRAIS/HIV & coronavírus: estratégias e desafios.. 2022. (Encontro).

II Congresso Brasileiro de Nanomedicina.. Avanços e dasafios das nanomedicinas no mercado biotecnológico nacional.. 2022. (Congresso).

III Congresso Biotecnologia Brasil. EACH-USP. Mercado em nanobiotecnologias: aplicações e perspectivas.. 2022. (Congresso).

III Edição Biotec Days da Universidade Federal de São Carlos-UFSCar.Biorremediação e Controle de Contaminantes Ambientais.. 2022. (Seminário).

I Semana de Biologia Sintética da UFMG.Carreiras e áreas de atuação nas áreas biotecnológicas.. 2022. (Seminário).

Semana Nacional de Nanotecnologia e Nanociências ? 2022.Aplicações da nanotecnologia - nanobiotecnologia: quais os avanços e benefícios?. 2022. (Seminário).

XXV Semana Temática da Biologia da Universidade de São Paulo-USP.Projetos Biotecnológicos: Inovação e Obtenção de Financiamentos.. 2022. (Simpósio).

29th Conference on Nanomedicine and Nanomaterials. Carbon Nanotubes and HIV: How far are we from the cure.. 2021. (Congresso).

29th Conference on Nanomedicine and Nanomaterials. Carbon Nanotubes as Holy Grail aiming imunotherapy in the battle to HIV and COVID-19. 2021. (Congresso).

29th Conference on Nanomedicine and Nanomaterials. How genome entropy can contribute to find coronavirus treatment? Vaccines perspectives based on genome evolution.. 2021. (Congresso).

2nd International Conference on Clinical & Pharmaceutical Microbiology. Evidence of genomic information and structural restrictions of HIV-1 PR and RT gene regions from individuals experiencing antiretroviral virologic failure. 2021. (Congresso).

Entrevista no SIICUSP.Entrevista no SIICUSP. 2021. (Encontro).

EUROPEAN MEETING ON HIV & HEPATITIS 2021. 2021. (Congresso).

III Semana de Biotecnologia da Universidade de São Paulo-USP.Projetos e desenvolvimento de bioprodutos.. 2021. (Simpósio).

International Conference on Virology & Immunology.. Informational Entropy in COVID-19: A Global Analysis of Genome Evolution.. 2021. (Congresso).

International Conference on Virology and Immonology, Virology 2021.. Informational Entropy in COVID-19: A Global Analysis of Genomic Evolution. 2021. (Congresso).

Meninas na POLI (https://www.youtube.com/watch?v=D-DWMi90BDo&t=4061s).Meninas na POLI. 2021. (Oficina).

Os avanços no desenvolvimento de vacinas: COVID-19 e HIV.Nanotecnologia e Perspectivas de cura/tratamento para o HIV. 2021. (Seminário).

Palestra Canal Biotecnolgia Brasil / NanoTecnologia / Biorremediação / Projetos Biotecnológicos.. Palestra Canal Biotecnolgia Brasil / NanoTecnologia / Biorremediação / Projetos Biotecnológicos.. 2021. (Congresso).

Sexualidade (gravidez na adolescência), Drogas, AIDS e Higiene.Sexualidade (gravidez na adolescência), Drogas, AIDS e Higiene. 2021. (Outra).

Universidade Federal de São Carlos-UFSCar.Avanços no Desenvolvimento de Vacinas: COVID-19 e HIV.. 2021. (Encontro).

VACCINE DEVELOPMENT & IMPLEMENTATION. 2021. (Congresso).

V Congresso Nacional de Ciências da Natureza-CONCINAT, Universidade de São Paulo-EACH/USP. Nanomedicina e Nanobiotecnologia.. 2021. (Congresso).

Webinar on Microbial Biotechnology and Gene Terapy.Antiviral Drugs Discovery and Vaccination. 2021. (Simpósio).

Webinar on Microbial Biotechnology and Gene Therapy.How Carbon Nanotubes can Orchestrate the Immunlogical Response? Perspectives in Vaccine Application. 2021. (Simpósio).

4ª ESCOLA DE PESQUISADORES DO CAMPUS USP SÃO CARLOS. 2020. (Seminário).

6th Nano Today Conference. How Carbon Nanotubes can help with HIV cure? Recents Advances and Challenges. 2020. (Congresso).

AgitsDay - Empreendedorismo e Ciência. Desafios e Caminhos para a Inovação Social. 2020. (Congresso).

Essa Tal de Data Science.Lugar de Mulher - Determinismo Biológico. 2020. (Seminário).

Fórum Permanente. 2020. (Seminário).

Fórum Permanente: Ciclo de formação de professores.Fórum Permanente: Ciclo de formação de professores. 2020. (Seminário).

GLOBAL HIV CLINICAL FORUM 2020. 2020. (Seminário).

INTERNATIONAL WORKSHOP ON HIV TRANSMISSION 2020. INTERNATIONAL WORKSHOP ON HIV TRANSMISSION 2020. 2020. (Congresso).

Managing Complex HIV Patients - European Edition.Managing Complex HIV Patients - European Edition. 2020. (Seminário).

The COVID-19 Online Education Program - July/2020.The COVID-19 Online Education Program - July/2020. 2020. (Seminário).

The COVID-19 Online Education Program - November/2020.The COVID-19 Online Education Program - November/2020. 2020. (Seminário).

3o Encontro de Pós-Doutorandos da USP. 2019. (Encontro).

1. Encontro de Pós-Doutorandos da USP. 2017. (Encontro).

Biotechnology Web of Bioprocess. 2017. (Oficina).

Curso Avançado de Patogênese doHIV.Impact of antiretroviral resistance in HIV genome entropy. 2017. (Outra).

Design Thinking. 2017. (Oficina).

Fórum Bioeconomia. 2017. (Encontro).

Fórum Clínico HIV Brasil. 2017. (Simpósio).

Hepatoaids.Evolução genômica do envelope região C2V3C3 do env HIV-1 em um cluster epidemiológico cronicamente infectado. 2017. (Simpósio).

Curso de AIDS.Epidemiologia do HIV e Resistência viral transmitida. 2016. (Outra).

Palestra de Microbiologia e Biotecnologia na Pós Graduação da Faculdade Oswaldo Cruz - Curso de Marketing em Farmácia..Palestra de Microbiologia e Biotecnologia na Pós Graduação da Faculdade Oswaldo Cruz - Curso de Marketing em Farmácia.. 2012. (Seminário).

Expressão Empresarial.A Importancia da Biotecnologia no Mercado Empresarial. 2008. (Encontro).

II Curso Avançado de Patogênese do HIV.Biossegurança em Laboratório de Retrovirologia (NB-3). 2007. (Outra).

Patogênese da infecção pelo HIV.Construção de quimeras recombinantes do vírus HIV-1. 2006. (Outra).

II INTERNATIONAL SYMPOSIUM IUIS OF CLINICAL IMMUNOLOGY AND ALLERGY. 2005. (Simpósio).

II SÃO PAULO RESEARCH CONFERENCE MECHANISMS OF INFECTION AND VACCINES. A STUDY OF DIFFERENT SCHEMES OF IMMUNIZATION WITH TETANUS-DIPHTERIA (dt) VACCINE. 2004. (Congresso).

Imunizações Aplicadas ao Controle de Doenças Transmissiveis.Imunizações Padrão, Calendário Vacinal. 2003. (Seminário).

V REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL DO INSTITUTO BUTANTAN. 2003. (Encontro).

I ENCONTRO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM INFECÇÕES E SAÚDE PÚBLICA. 2002. (Outra).

Princípios Básicos de Imunologia e Toxinologia.Toxinas Bacterianas. 2002. (Seminário).

REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL DO INSTITUTO BUTANTAN.PURIFICAÇÃO DAS TOXINAS DE SHIGA (STX1 E STX2) DE Escherichia coli. 2002. (Seminário).

REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL DO INSTITUTO BUTANTAN. 2002. (Encontro).

DNA Recombinante: Medicamentos, Vacinas e Ferramentas para Diagnóstico. 2001. (Oficina).

Genoma Humano: Prespectivas para o Diagnóstico Clínico.Genômica Funcional. 2001. (Oficina).

XXXVI SEMANA UNIVERSITÁRIA PAULISTA DE FARMÁCIA E BIOQÍMICA. 2001. (Oficina).

Contribuições da Educação para a Construção da Melhoria na Qualidade de Vida.Mecanismos de Desenvolvimento Regional Sustentável. 2000. (Encontro).

Curso de Isolamento e Precauções. 1999. (Oficina).

I CONGRESSO DE ANÁLISES CLÍNICAS DO CENTRO-OESTE E II CONGRESSO MATO-GROSSENSE DE FARMACÊUTICOS BIOQUÍMICOS. 1999. (Congresso).

I Congressso de Análises Clínicas do Centro-Oeste, II Encontro Mato-Grossense de Farmacêuticos Bioquímicos. 1999. (Congresso).

Biossegurança Para Profissionais de Saúde. 1998. (Outra).

Curso de Biossegurança. 1998. (Oficina).

Participação em bancas

DE CARVALHO LIMA, E.N.. 27 SIICUSP ? Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP. 2019. Escola Politécnica da USP.

Orientou

Isabella Barbosa Pessoa Nassar

Quantificando a Inflamação Gastrointestinal em Pacientes com HIV/AIDS; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Luiz Cláudio Santana da Silva

Caracterização Molecular do Genoma Completo do Virus da Hepatite B em Pacientes com Infecção Crônica; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Saíra Fernandes Yamachi

Nanotubos de carbono e perspectivas imunodiagnósticas da leucemia mielóide aguda; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Eduardo Martins Aguiar

Regulação da produção de survivinas com nanotubos de carbono e siRNA para tratamento contra o HIV; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Anna Luísa Boschiroli Lamanna Puga

Avaliação da Biocompatibilidade da Liga TI-53%NB Fabricada por Fusão Seletiva a Laser; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Ana Luiza Moraes Octaviano

ESTUDO DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA AO CORONAVÍRUS E RELAÇÃO COM ATIVAÇÃO IMUNOLÓGICA ATRAVÉS DO USO DE NANOTUBOS DE CARBONO VISANDO TRATAMENTO IMUNOTERAPÊUTICO; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gabriela Yumi Takinaga Pizzi Trentini

Análise dos Genomas do Coronavirus: Uso de Ferramentas de Bioinformática na análise evolutiva, comparativa e temporal das infecções por SARS-CoV MERS-CoV e SAR-Cov-2; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Guilherme Leao Barros Martins

Estudo da Aplicação da Aloe Vera para o Tratamento e/ou Prevenção de Melanomas; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Luiz Henrique Mesquita Souza

Resposta Imunológica Temporal e Modelagem Tridimencional da Proteína de Ligação do Coronavirus; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Foi orientado por

Marcia Regina Franzolin

Microbiologia - Pesquisas e Aplicações; 2003; Orientação de outra natureza; (Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Fundap; Orientador: Marcia Regina Franzolin;

José Roberto Castilho Piqueira

2018; Universidade de São Paulo,; José Roberto Castilho Piqueira;

Produções bibliográficas

  • DE CARVALHO LIMA, ELIDAMAR NUNES ; OCTAVIANO, ANA LUIZA MORAES ; PIQUEIRA, JOSÉ ROBERTO CASTILHO ; DIAZ, RICARDO SOBHIE ; JUSTO, JOÃO FRANCISCO . Coronavirus and Carbon Nanotubes: Seeking Immunological Relationships to Discover Immunotherapeutic Possibilities. International Journal of Nanomedicine , v. Volume 17, p. 751-781, 2022.

  • DE CARVALHO LIMA, ELIDAMAR NUNES ; BARROS MARTINS, GUILHERME LEÃO ; DIAZ, RICARDO SOBHIE ; SCHECHTER, MAURO ; PIQUEIRA, JOSÉ ROBERTO CASTILHO ; JUSTO, JOÃO FRANCISCO . Effects of Carbon Nanomaterials and Aloe vera on Melanomas-Where Are We? Recent Updates. PHARMACEUTICS , v. 14, p. 2004, 2022.

  • DE CARVALHO LIMA, ELIDAMAR NUNES ; DIAZ, RICARDO SOBHIE ; JUSTO, JOÃO FRANCISCO ; CASTILHO PIQUEIRA, JOSÉ ROBERTO . Advances and Perspectives in the Use of Carbon Nanotubes in Vaccine Development. International Journal of Nanomedicine , v. Volume 16, p. 5411-5435, 2021.

  • DE CARVALHO LIMA, ELIDAMAR NUNES ; LIMA, RODRIGO SUCUPIRA ANDRADE ; ARIF, MUHAMMAD SHOAIB ; PIQUEIRA, JOSÉ ROBERTO CASTILHO ; DIAZ, RICARDO SOBHIE . Evolutive Temporal Footprint of an HIV-1 Envelope Protein in an Epidemiologically Linked Cluster. The Open AIDS Journal , v. 14, p. 41-49, 2020.

  • DE CARVALHO LIMA, ELIDAMAR NUNES ; LIMA, R. S. A. ; Jose Roberto Castilho Piqueira ; Maria Cecilia Sucupira ; CAMARGO, MICHELLE ; GALINSKAS, JULIANA ; Diaz, R.S. . Evidence of genomic information and structural restrictions of HIV-1 PR and RT gene regions from individuals experiencing antiretroviral virologic failure. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 78, p. 1, 2019.

  • Lima, Elidamar Nunes de Carvalho ; PIQUEIRA, JOSÉ ROBERTO CASTILHO ; CAMARGO, MICHELLE ; GALINSKAS, JULIANA ; SUCUPIRA, MARIA CECILIA ; DIAZ, RICARDO SOBHIE . Impact of antiretroviral resistance and virological failure on HIV-1 informational entropy. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY , v. 73, p. 1054-1059, 2018.

  • DE CARVALHO LIMA, ELIDAMAR NUNES ; PIQUEIRA, JOSÉ ROBERTO CASTILHO ; MARIA, DURVANEI AUGUSTO . Advances in Carbon Nanotubes for Malignant Melanoma: A Chance for Treatment. Molecular Diagnosis & Therapy , v. 22, p. 703-715, 2018.

  • CARVALHO, E. N. ; Sant'Anna O A ; TREZENA, A . A Study of different Schemes of Immunization with Tetanus-Diphtheria (DT) Vaccine. Memórias do Instituto Butantan (Impresso) , v. 60, p. 113, 2003.

  • CARVALHO, E. N. ; Piazza, R F ; Trabulsi, L R . Toxins of shiga like (STX-1 and STX-2) purification.. Memórias do Instituto Butantan , v. 59, p. 102, 2002.

  • LIMA,E.N.C. . Qual o papel do advogado na biotecnologia?. Diário de Cuiabá, Cuiabá - Mato Grosso, 08 nov. 2021.

  • LIMA,E.N.C. . Você comeria um OGM?. Diário de Cuiabá, Cuiabá - Mato Grosso, 08 nov. 2021.

  • LIMA,E.N.C. . E agora José? a ?sustentabilidade? bate à nossa porta?...será que ela fica?. Diário de Cuiabá, Diário de Cuiabá, 29 out. 2021.

  • LIMA,E.N.C. . O que a biotecnologia tem em comum com as mulheres ?. Diário de Cuiabá, Cuiabá - Mato Grosso, 14 out. 2021.

  • LIMA,E.N.C. . Até que ponto a biotecnologia está (rá) inserida em nosso dia-a-dia?. Diário de Cuiabá, Cuiabá - Mato Grosso, 05 out. 2021.

  • LIMA,E.N.C. . É possivel fazer uma bioeconomia de maneira sustentável ?. Diário de Cuiabá, Cuiabá - Mato Grosso, 25 set. 2021.

  • LIMA,E.N.C. . Quais os lucros que a engenharia genética pode nos dar?. Diário de Cuiabá, Cuiabá - Mato Grosso, 17 set. 2021.

  • DE CARVALHO LIMA, E.N. . Padrões e assinaturas genômicas, modelagem tridimensional proteica/ epitopos visando fármacos e vacinas. Uso de Nanotubos de carbono aplicados à Nanomedicina https://sites.usp.br/biotec-each/wp-content/uploads/sites/276/2020/08/Informativo-Biotec24-jul20.pdf. Padrões e assinaturas genômicas, modelagem tridimensional proteica/ epitopos visando fármacos e vacinas. Uso de Nanotubos de carbono aplicados à Nanomedicina, EACH-USP, p. 4 - 4, 31 jul. 2020.

  • DE CARVALHO LIMA, E.N. . Você comeria um OGM? http://diariodecuiaba.com.br/artigos/voce-comeria-um-ogm/410309. Diário Oficial de Cuiabá, 26 abr. 2017.

  • DE CARVALHO LIMA, E.N. ; Jose Roberto Castilho Piqueira ; Diaz, R.S. . Entropia de Shannon no HIV-1. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DE CARVALHO LIMA, E.N. ; Shoaib Arif ; Diaz, R.S. ; Jose Roberto Castilho Piqueira . Características Evolutivas do Envelope C2V3C3 do HIV-1 em um cluster epidemiológico cronicamente infectado. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Carvalho, E.N. . Biotecnologia no mercado empresarial. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Carvalho, E.N. . Expressão Empresarial. A Importância da Biotecnologia no Mercado Empresarial. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Carvalho, E.N. . Ebola. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LIMA,E.N.C. ; JUSTO FILHO, J. F. ; Jose Roberto Castilho Piqueira . Estudo das Atividades imunomodulatórias dos nanotubos de carbono visando processos imunoterapêuticos.. São Paulo: Escola Politécnica-POLI/USP., 2023 (Relatório Técnico-Científico Pós Doutorado).

  • LIMA,E.N.C. ; JUSTO FILHO, J. F. ; Jose Roberto Castilho Piqueira . Nanotubos de carbono para uso em vacinas.. São Paulo: Escola Politécnica-POLI/USP., 2021 (Relatório Técnico-Científico).

  • LIMA,E.N.C. ; Diaz, R.S. ; PIQUEIRA, JOSÉ ROBERTO CASTILHO . Evolução da Informação Genômica aplicada ao Desenvolvimento de Epitopos anti-HIV.. São Paulo: Universidade Federal de São Paulo-UNIFESP., 2016 (Tese).

  • LIMA,E.N.C. ; Trabulsi, L R ; Sant'Anna O A ; TREZENA, A . Resposta imunológica às anatoxinas tetânica e diftérica: síntese de anticorpos segundo esquemas de imunizações distintos.. São Paulo: . Universidade de São Paulo-USP., 2004 (Monografia).

  • LIMA,E.N.C. ; Sant'Anna O A ; Trabulsi, L R . Microbiologia Pesquisa e Aplicações.. São Paulo: Instituto Butantan-SP., 2003 (Monografia).

  • Carvalho, E.N. ; Trabulsi, L R . Purificação das Toxinas de Shiga (STX1 e STX2) de Escherichia coli.. São Paulo: Reunião Anual do Instituto Butantan, 2002 (Artigo Técnico).

Outras produções

Carvalho, E.N. . Fórum de Bioeconomia. 2012.

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Bióloga encontra soluções para desafios na saúde por meio da Engenharia. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Spotify Dra. Elidamar Nunes - Ciencia Já (https://open.spotify.com/episode/58tWnQsMhpaK2PhmLyxvKC). 2021; Tema: podcasts em comunicação científica-biotecnológicas. (Rede social).

de Carvalho Lima, E.N. . Youtube Ciencia Já (https://www.youtube.com/channel/UC5asbjw9-D5vYIofcH30c7g). 2021; Tema: Comunicação científica-biotecnológica. (Rede social).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Instagram Dra. Elidamar Nunes (https://www.instagram.com/dra.elidamarnunes/). 2021; Tema: Comunicação científica-biotecnológica. (Rede social).

CARVALHO, E. N. . BiotecBlog (http://www.biotecblog.com.br/). 2020; Tema: Biotecnologia. (Blog).

CARVALHO, E. N. . Biotecnologia Brasil (https://www.linkedin.com/groups/3886786/). 2012; Tema: Biotecnologia Brasil. (Fórum).

CARVALHO, E. N. . Profissionais em Biotecnologia no Brasil (https://www.linkedin.com/groups/4013342/). 2012; Tema: Profissionais em Biotecnologia no Brasil. (Fórum).

CARVALHO, E. N. . Linkedin (https://www.linkedin.com/in/elidamarnunes/). 2009; Tema: Linkedin. (Rede social).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Embaixadora da Bentham Science no Brasil. 2021. (Embaixadora).

DE CARVALHO LIMA, ELIDAMAR NUNES . Determinismo Biológico. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Biociências e Biotecnologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Biologia Molecular aplicada ao laboratório clínico. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Imunologia e microbiologia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Microbiologia teórica e prática. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Carvalho, E.N. . Biologia molecular no Diagnóstico Clínico. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Especialização).

Carvalho, E.N. . Microbiologia ? Pesquisas e Aplicações. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Especialização).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Biologia Celular e Molecular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DE CARVALHO LIMA, E.N. . Imunodiagnóstico das doenças infecciosas e parasitárias. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Carvalho, E.N. . Imunologia das doenças infecciosas. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Especialização).

LIMA,E.N.C. . Biologia Molecular no exercício. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CARVALHO, E. N. ; LIMA, R S A . Biologia Molecular do Movimento. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material de apoio didático).

CARVALHO, E. N. ; LIMA, R S A . Biotecnologia-Bioengenharia. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material de apoio didático).

Carvalho, E.N. ; JANINI, L. M. R. . Construção de vírus recombinante de HIV-1. 2008. (Relatório de pesquisa).

Carvalho, E.N. ; RODRIGUES, M. M. . Proteínas recombinantes de Trypanossoma cruzy. 2005. (Relatório de pesquisa).

Carvalho, E.N. ; Marcia Regina Franzolin ; Luiz Rachid Trabulsi . Microbiologia pratica e aplicações. 2001. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    ANÁLISE INFORMACIONAL DO GENOMA HIV-1, Descrição: Este trabalho visa buscar informações em seqüências genômicas do HIV-1 e o desenvolvimento de métodos/métricas usando a teoria da informação. O objetivo é reconhecer fenômenos evolutivos e de escape viral frente a diferentes pressões seletivas (perturbações). O estudo e ferramentas de bioinformática tornaram possível a identificação de padrões a partir da enorme quantidade de dados genômicos produzidos nas últimas décadas. Quantificar e categorizar informações em seqüências genômicas do HIV-1 é fundamental para reconhecer fenômenos evolutivos (fitness viral) frente à pressão seletiva. Neste sentido, é possível, por exemplo, quantificar o acréscimo da entropia quando confrontamos seqüências virais de pacientes que foram tratados com drogas antirretrovirais, frente aos vírus de pacientes que não tomaram drogas antiretrovirais [1, 2]. Assim, a perspectiva deste trabalho é voltada ao reconhecimento de padrões genômicos e evolutivos, que possa ser aplicado ao desenvolvimento de vacinas e novas drogas antirretrovirais, baseados em estruturas conservadas do HIV-1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante / DIAZ, RICARDO SOBHIE - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Evolução da informação genômica aplicada ao desenvolvimento de epitopos anti HIV-1., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Roberto Castilho Piqueira em 26/04/2018., Descrição: O desenvolvimento/uso das ferramentas de bioinformática tornou possível o estudo do comportamento gênico, a partir da quantidade massiva de dados genômicos, produzidos nas últimas décadas. Assim, é fundamental o desenvolvimento e aplicação de métodos/métricas usando a teoria da informação para busca de informações genômicas do HIV-1. Quantificar e categorizar informações em seqüências genômicas do HIV-1 possibilita reconhecer fenômenos evolutivos e escape viral, frente a pressão seletiva. A perspectiva deste trabalho é voltada ao reconhecimento de padrões genômicos e evolutivos, que possam ser aplicados ao desenvolvimento de vacinas e novas drogas antirretrovirais, baseados em estruturas conservadas do HIV-1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Jose Roberto Castilho Piqueira - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Inflamação gastrointestinal em imunossuprimidos e evolução do HIV-1., Descrição: O primeiro alvo da colonização do HIV é o trato gastrointestinal. A infecção pelo vírus causa inflamação, podendo acarretar na ruptura do epitélio intestinal, o que permite o livre acesso de patógenos para os linfonodos. Essas alterações ocorrem na microbiota de pacientes infectados, comparados a não infectados. Diversos estudos vêm sendo desenvolvidos com o objetivo de relacionar a inflamação intestinal, o desequilíbrio da microflora, e a influência na progressão e patogênese do HIV. Também, o uso da terapia antirretroviral-TARV, em pacientes infectados com o HIV, pode afetar a microbiota intestinal e alterar a resposta inflamatória. O Objetivo é analisar a relação microbiota e a progressão da doença em pacientes HIV-1 acompanhados no ambulatório do hospital São Paulo ? UNIFESP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Coordenador / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Isabella Pessoa Nassar - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Efeitos pulmonares de compostos tóxicos e com potencial alergênico oriundos da combustão de glicerol, Descrição: Combustíveis alternativos para motores diesel têm-se tornado muito importantes devido a dois principais fatores: diminuição das reservas de petróleo e danos ambientais causados pelos gases de exaustão de máquinas movidas a combustíveis do petróleo. Dentre estes combustíveis alternativos o biodiesel é um candidato bastante promissor. O biocombustível é obtido através de uma reação de transesterificação de triglicerídeos, oriundos de óleos e/ou gorduras vegetais ou animais, com um álcool de cadeia pequena, resultando em alquil éster e glicerol. À medida que a produção mundial de biodiesel cresce, e o Brasil é um dos expoentes neste cenário, simultaneamente cresce também a preocupação com os co-produtos associados à Cadeia Produtiva de Biodiesel, em particular com impactos ao meio ambiente e à saúde pública. Especial atenção vem sendo dada à abundancia do glicerol residual produzido. Para cada litro de biodiesel são produzidos 100 ml de glicerol. O preço do glicerol cru tem caído drasticamente e grandes produtores de biodiesel já encontram dificuldades de comercialização deste co-produto, sendo que na maioria das vezes ele é descartado puro e simplesmente, criando problemas ambientais. Há ainda a crescente preocupação com a perspectiva de aumento da oferta desse co-produto, face à projeção de crescimento na produção do biodiesel no Brasil. Procurando agregar valores, a combustão do glicerol é dentre todas as soluções a mais simples. O calor recuperado dessa combustão poderia ser facilmente usado para reduzir custos de aquecimento inerentes à produção do próprio biodiesel em grande escala, como também se prestar para a co-geração de energia elétrica com grupo geradores à base de turbinas a vapor. Entretanto, há preocupações com as emissões tóxicas, principalmente a acroleina. A acroleina é conhecida como o produto resultante da decomposição térmica do glicerol quando o mesmo é aquecido acima de 280 C. Estudos com modelos animais in vivo e com tecidos humanos in vitro sugerem que a exposição à acroleina pode exacerbar asma. Essa substância, se inalada age primariamente no trato respiratório superior por apresentar alta solubilidade e reatividade. Estudos com inalação em modelos animais indicam que os efeitos tóxicos da acroleina se manifestam primariamente nas membranas nasais e no pulmão. A exposição a poluentes oriundos de combustão também propicia o contato com material particulado, tipicamente presente nos gases de exaustão, que dependendo do tamanho pode atingir regiões mais distais do pulmão. Os efeitos dessa exposição a resíduos da queima do diesel, por exemplo, já são bem documentados e vão desde inflamações ao câncer de pulmão. Enfim, até a presente data a literatura carece de trabalhos especificamente na área da combustão do glicerol enquanto co-produto do biodiesel. Desta forma, devido ao gigantesco volume de glicerol que a indústria do biodiesel irá produzir, é urgente a necessidade de se trabalhar na avaliação das emissões na combustão deste co-produto como etapa preliminar, podendo-se posteriormente pensar em agregar valor energético a ele. Este projeto tem foco em um dos possíveis impactos desses gases de exaustão à saúde: identificação de poluentes e quantificação dos seus efeitos na exposição ao sistema respiratório, avaliando-se a resposta da musculatura lisa da traquéia, alterações nas propriedades mecânicas do pulmão, alterações inflamatórias e de estresse oxidativo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Francisco Sales Avila Cavalcante - Coordenador.

  • 2008 - 2010

    Imunomodulação no desenvolvimento, invasão e metástase de melanoma murino, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / durvanei augusto maria - Coordenador / ruth camargo vassão - Integrante.

  • 2003 - 2007

    Caracterização genotípica e fenotípica de recombinantes do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) em amostras do Município de Santos/SP., Descrição: Descrição: O Estado de São Paulo é considerado como um dos epicentros da epidemia de AIDS no Brasil, reportando 47% dos casos. O Município de Santos possuí um dos maiores portos da América Latina e devido as rotas de comércio internacional atua como introdutor e difusor do HIV no sudeste brasileiro. No Brasil já foram identificados três subtipos do HIV-1: B, C e F sendo que o subtipo B é o de maior prevalência. Quando se tem mais de um subtipo viral estabelecido numa população, como é o caso da brasileira, podem ocorrer eventos de recombinação entre estes vírus previamente identificados. No presente projeto serão analisadas amostras de HIV-1 estocadas no Laboratório de Retrovirologia da UNIFESP provenientes do Centro de Testagem e Aconselhamento de Santos (SP) coletadas para o Projeto Temático da FAPESP n 1998/14381-4. Pretendemos analisar as formas recombinantes do HIV-1 no Município de Santos pela análise do genoma completo viral e estudar a dinâmica de replicação viral das formas recombinantes e dos parentais por ensaios in vitro .. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Luis Mario Ramos Janini - Integrante / Dercy Sá - Integrante.

  • 2001 - 2016

    Rede nacional de caracterização do HIV no Brasil de resistência aos antiretrovirais, Descrição: Detectar a ocorrência de resistência genotípica (mutações do HIV) em pacientes em uso de terapia anti-retroviral (ARV) possibilita uma reorientação do tratamento e seleção de uma terapia de resgate. Considerando essa necessidade, o Programa Nacional de DST e Aids implantou uma rede de laboratórios (Rede Nacional de Genotipagem - RENAGENO) para executar o exame de genotipagem. A Renageno tem por objetivo estimar, nas diferentes áreas geográficas e sub-tipos circulantes, a prevalência de mutações e sua associação com o estadiamento clínico, exposição prévia aos ARV e aos esquemas terapêuticos em uso no momento da coleta. A Renageno estabeleceu-se como política nacional em 1999 e seu funcionamento operacional iniciou-se no segundo semestre de 2001. Atualmente é composta de 20 laboratórios executores. Além dos laboratórios, 365 Médicos de Referência em Genotipogem (MRG), (sendo 265 infectologistas e 100 pediatras) que integram a Rede. Estes profissionais orientam o corpo médico dos serviços na indicação, utilização e interpretação de testes de genotipagem para seleção de um esquema anti-retroviral de resgate terapêutico. Em 2004 ocorreu o lançamento na "Johns Hopkins" do algoritmo brasileiro para os testes de genotipagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAÑEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAÑEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar latência do HIV-1?, Descrição: 1. Justificativa da importância da proposta/Qualificação do problema: O maior obstáculo enfrentado pela comunidade científica para a cura do HIV/aids, é a latência/reservatório viral, ocasionada pela integração do genoma HIV-1 ao genoma humano. Neste sentido, erradicar a latência do HIV (que pode permanecer até 70 anos integrados ao genoma humano, independente da terapia antirretroviral - TARV), tem sido objetivo principal nas pesquisas de cura do HIV. O monitoramento da terapêutica HIV é feito pela contagem dos marcadores laboratoriais da infecção viral, o que requer infra-estruturas laboratoriais complexas, caras além de técnicos qualificados. Assim, detectar o HIV inserido no genoma da célula humana (latência) é crítico para a gestão e sucesso terapêutico. Há mais de 20 anos, diferentes estratégias nanotecnológicas vêm sendo desenvolvidas/aplicadas visando o tratamento e/ou cura do HIV, especialmente as com funções de Drug Delivery System - DDS. Moléculas baseadas em DDS possibilitam a associação de receptores específicos e moléculas de interesse como: antígenos, drogas, DNA, etc. usando o efeito de transporte intracelular, junto às células alvo/infectadas. Neste contexto, nanotubos de carbono ? NTCs são os materiais mais versáteis na nanotecnologia, estruturas multifuncionais capazes de combinar/condensar o potencial diagnóstico e terapêutico para diversas doenças. Diferentes estudos mostram o uso dos NTCs como plataformas de detecção e quantificação de metabolitos incluindo: glicose, colesterol, lactato, glutamato, e detecção de biomarcadores como: câncer (alfa-fetoproteína, prostático-PSA), DNA ou microRNA. As propriedades eletrônicas e ópticas combinadas dos NTCs oferecem uma grande oportunidade para o desenvolvimento de nanotools ou lab on chip de nova geração para o tratamento/cura de inúmeras patologias. Assim, este projeto visa funcionalizar NTCs para detectar latência/reservatórios HIV-1 em células T CD4+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante.

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAÑEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Produção de Vacina de células dendríticas para eliminação de reservatórios virais do HIV-1 almejando a cura da infecção pelo HIV-1 e desenvolvimento de ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar persistência do HIV-1? entre pessoas vacinadas, Descrição: Os dois desafios mais modernos em termos de pesquisa de ponta no campo da infecção pelo HIV são a obtenção da cura da infecção pelo HIV e/ou mitigar o processo inflamatório crônico proporcionado pela infecção crônica pelo HIV, processo este que não é abolido pelo tratamento antirretroviral considerado efetivo. A cura da infecção crônica pelo HIV é considerado um objetivo tangível, posto que este vírus não causa infecção produtiva em nenhuma célula permanente do organismo do hospedeiro. Em termos de cura da infecção crônica pelo HIV, teríamos a assim chamada cura esterilizante, no modelo do que normalmente ocorre em doenças infecciosas com a erradicação definitiva do patógeno, ou a cura funcional, no modelo do câncer, onde se obtém a remissão definitiva da doença. A assim chamada cura funcional tem ganhado nova terminologia recentemente e chamada de ?Remissão sustentada do HIV sem antirretrovirais?. São plenamente conhecidos os obstáculos para a cura da infecção crônica pelo HIV. O primeiro deles, relaciona-se a potência do tratamento antirretroviral usado atualmente, que não é completamente supressor. Adicionalmente, evidências apontam que esta replicação viral é proveniente dos assim chamados santuários virais, com regiões do trato gastrintestinal. A segunda barreira para a cura da infecção pelo HIV reside na presença destes santuários virais. A terceira barreira e a mais importante de todas, ´é a latência do HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante / João Francisco Justo Filho - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Cesar de almeida Neto - Integrante / Andrea Savarino - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar latência do HIV-1?, Descrição: 1. Justificativa da importância da proposta/Qualificação do problema: O maior obstáculo enfrentado pela comunidade científica para a cura do HIV/aids, é a latência/reservatório viral, ocasionada pela integração do genoma HIV-1 ao genoma humano. Neste sentido, erradicar a latência do HIV (que pode permanecer até 70 anos integrados ao genoma humano, independente da terapia antirretroviral - TARV), tem sido objetivo principal nas pesquisas de cura do HIV. O monitoramento da terapêutica HIV é feito pela contagem dos marcadores laboratoriais da infecção viral, o que requer infra-estruturas laboratoriais complexas, caras além de técnicos qualificados. Assim, detectar o HIV inserido no genoma da célula humana (latência) é crítico para a gestão e sucesso terapêutico. Há mais de 20 anos, diferentes estratégias nanotecnológicas vêm sendo desenvolvidas/aplicadas visando o tratamento e/ou cura do HIV, especialmente as com funções de Drug Delivery System - DDS. Moléculas baseadas em DDS possibilitam a associação de receptores específicos e moléculas de interesse como: antígenos, drogas, DNA, etc. usando o efeito de transporte intracelular, junto às células alvo/infectadas. Neste contexto, nanotubos de carbono ? NTCs são os materiais mais versáteis na nanotecnologia, estruturas multifuncionais capazes de combinar/condensar o potencial diagnóstico e terapêutico para diversas doenças. Diferentes estudos mostram o uso dos NTCs como plataformas de detecção e quantificação de metabolitos incluindo: glicose, colesterol, lactato, glutamato, e detecção de biomarcadores como: câncer (alfa-fetoproteína, prostático-PSA), DNA ou microRNA. As propriedades eletrônicas e ópticas combinadas dos NTCs oferecem uma grande oportunidade para o desenvolvimento de nanotools ou lab on chip de nova geração para o tratamento/cura de inúmeras patologias. Assim, este projeto visa funcionalizar NTCs para detectar latência/reservatórios HIV-1 em células T CD4+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante.

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAÑEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Produção de Vacina de células dendríticas para eliminação de reservatórios virais do HIV-1 almejando a cura da infecção pelo HIV-1 e desenvolvimento de ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar persistência do HIV-1? entre pessoas vacinadas, Descrição: Os dois desafios mais modernos em termos de pesquisa de ponta no campo da infecção pelo HIV são a obtenção da cura da infecção pelo HIV e/ou mitigar o processo inflamatório crônico proporcionado pela infecção crônica pelo HIV, processo este que não é abolido pelo tratamento antirretroviral considerado efetivo. A cura da infecção crônica pelo HIV é considerado um objetivo tangível, posto que este vírus não causa infecção produtiva em nenhuma célula permanente do organismo do hospedeiro. Em termos de cura da infecção crônica pelo HIV, teríamos a assim chamada cura esterilizante, no modelo do que normalmente ocorre em doenças infecciosas com a erradicação definitiva do patógeno, ou a cura funcional, no modelo do câncer, onde se obtém a remissão definitiva da doença. A assim chamada cura funcional tem ganhado nova terminologia recentemente e chamada de ?Remissão sustentada do HIV sem antirretrovirais?. São plenamente conhecidos os obstáculos para a cura da infecção crônica pelo HIV. O primeiro deles, relaciona-se a potência do tratamento antirretroviral usado atualmente, que não é completamente supressor. Adicionalmente, evidências apontam que esta replicação viral é proveniente dos assim chamados santuários virais, com regiões do trato gastrintestinal. A segunda barreira para a cura da infecção pelo HIV reside na presença destes santuários virais. A terceira barreira e a mais importante de todas, ´é a latência do HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante / João Francisco Justo Filho - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Cesar de almeida Neto - Integrante / Andrea Savarino - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar latência do HIV-1?, Descrição: 1. Justificativa da importância da proposta/Qualificação do problema: O maior obstáculo enfrentado pela comunidade científica para a cura do HIV/aids, é a latência/reservatório viral, ocasionada pela integração do genoma HIV-1 ao genoma humano. Neste sentido, erradicar a latência do HIV (que pode permanecer até 70 anos integrados ao genoma humano, independente da terapia antirretroviral - TARV), tem sido objetivo principal nas pesquisas de cura do HIV. O monitoramento da terapêutica HIV é feito pela contagem dos marcadores laboratoriais da infecção viral, o que requer infra-estruturas laboratoriais complexas, caras além de técnicos qualificados. Assim, detectar o HIV inserido no genoma da célula humana (latência) é crítico para a gestão e sucesso terapêutico. Há mais de 20 anos, diferentes estratégias nanotecnológicas vêm sendo desenvolvidas/aplicadas visando o tratamento e/ou cura do HIV, especialmente as com funções de Drug Delivery System - DDS. Moléculas baseadas em DDS possibilitam a associação de receptores específicos e moléculas de interesse como: antígenos, drogas, DNA, etc. usando o efeito de transporte intracelular, junto às células alvo/infectadas. Neste contexto, nanotubos de carbono ? NTCs são os materiais mais versáteis na nanotecnologia, estruturas multifuncionais capazes de combinar/condensar o potencial diagnóstico e terapêutico para diversas doenças. Diferentes estudos mostram o uso dos NTCs como plataformas de detecção e quantificação de metabolitos incluindo: glicose, colesterol, lactato, glutamato, e detecção de biomarcadores como: câncer (alfa-fetoproteína, prostático-PSA), DNA ou microRNA. As propriedades eletrônicas e ópticas combinadas dos NTCs oferecem uma grande oportunidade para o desenvolvimento de nanotools ou lab on chip de nova geração para o tratamento/cura de inúmeras patologias. Assim, este projeto visa funcionalizar NTCs para detectar latência/reservatórios HIV-1 em células T CD4+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante.

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAÑEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Produção de Vacina de células dendríticas para eliminação de reservatórios virais do HIV-1 almejando a cura da infecção pelo HIV-1 e desenvolvimento de ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar persistência do HIV-1? entre pessoas vacinadas, Descrição: Os dois desafios mais modernos em termos de pesquisa de ponta no campo da infecção pelo HIV são a obtenção da cura da infecção pelo HIV e/ou mitigar o processo inflamatório crônico proporcionado pela infecção crônica pelo HIV, processo este que não é abolido pelo tratamento antirretroviral considerado efetivo. A cura da infecção crônica pelo HIV é considerado um objetivo tangível, posto que este vírus não causa infecção produtiva em nenhuma célula permanente do organismo do hospedeiro. Em termos de cura da infecção crônica pelo HIV, teríamos a assim chamada cura esterilizante, no modelo do que normalmente ocorre em doenças infecciosas com a erradicação definitiva do patógeno, ou a cura funcional, no modelo do câncer, onde se obtém a remissão definitiva da doença. A assim chamada cura funcional tem ganhado nova terminologia recentemente e chamada de ?Remissão sustentada do HIV sem antirretrovirais?. São plenamente conhecidos os obstáculos para a cura da infecção crônica pelo HIV. O primeiro deles, relaciona-se a potência do tratamento antirretroviral usado atualmente, que não é completamente supressor. Adicionalmente, evidências apontam que esta replicação viral é proveniente dos assim chamados santuários virais, com regiões do trato gastrintestinal. A segunda barreira para a cura da infecção pelo HIV reside na presença destes santuários virais. A terceira barreira e a mais importante de todas, é a latência do HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante / João Francisco Justo Filho - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Cesar de almeida Neto - Integrante / Andrea Savarino - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar latência do HIV-1?, Descrição: 1. Justificativa da importância da proposta/Qualificação do problema: O maior obstáculo enfrentado pela comunidade científica para a cura do HIV/aids, é a latência/reservatório viral, ocasionada pela integração do genoma HIV-1 ao genoma humano. Neste sentido, erradicar a latência do HIV (que pode permanecer até 70 anos integrados ao genoma humano, independente da terapia antirretroviral - TARV), tem sido objetivo principal nas pesquisas de cura do HIV. O monitoramento da terapêutica HIV é feito pela contagem dos marcadores laboratoriais da infecção viral, o que requer infra-estruturas laboratoriais complexas, caras além de técnicos qualificados. Assim, detectar o HIV inserido no genoma da célula humana (latência) é crítico para a gestão e sucesso terapêutico. Há mais de 20 anos, diferentes estratégias nanotecnológicas vêm sendo desenvolvidas/aplicadas visando o tratamento e/ou cura do HIV, especialmente as com funções de Drug Delivery System - DDS. Moléculas baseadas em DDS possibilitam a associação de receptores específicos e moléculas de interesse como: antígenos, drogas, DNA, etc. usando o efeito de transporte intracelular, junto às células alvo/infectadas. Neste contexto, nanotubos de carbono ? NTCs são os materiais mais versáteis na nanotecnologia, estruturas multifuncionais capazes de combinar/condensar o potencial diagnóstico e terapêutico para diversas doenças. Diferentes estudos mostram o uso dos NTCs como plataformas de detecção e quantificação de metabolitos incluindo: glicose, colesterol, lactato, glutamato, e detecção de biomarcadores como: câncer (alfa-fetoproteína, prostático-PSA), DNA ou microRNA. As propriedades eletrônicas e ópticas combinadas dos NTCs oferecem uma grande oportunidade para o desenvolvimento de nanotools ou lab on chip de nova geração para o tratamento/cura de inúmeras patologias. Assim, este projeto visa funcionalizar NTCs para detectar latência/reservatórios HIV-1 em células T CD4+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Jose Roberto Castilho Piqueira - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Produção de Vacina de células dendríticas para eliminação de reservatórios virais do HIV-1 almejando a cura da infecção pelo HIV-1 e desenvolvimento de ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar persistência do HIV-1? entre pessoas vacinadas, Descrição: Os dois desafios mais modernos em termos de pesquisa de ponta no campo da infecção pelo HIV são a obtenção da cura da infecção pelo HIV e/ou mitigar o processo inflamatório crônico proporcionado pela infecção crônica pelo HIV, processo este que não é abolido pelo tratamento antirretroviral considerado efetivo. A cura da infecção crônica pelo HIV é considerado um objetivo tangível, posto que este vírus não causa infecção produtiva em nenhuma célula permanente do organismo do hospedeiro. Em termos de cura da infecção crônica pelo HIV, teríamos a assim chamada cura esterilizante, no modelo do que normalmente ocorre em doenças infecciosas com a erradicação definitiva do patógeno, ou a cura funcional, no modelo do câncer, onde se obtém a remissão definitiva da doença. A assim chamada cura funcional tem ganhado nova terminologia recentemente e chamada de ?Remissão sustentada do HIV sem antirretrovirais?. São plenamente conhecidos os obstáculos para a cura da infecção crônica pelo HIV. O primeiro deles, relaciona-se a potência do tratamento antirretroviral usado atualmente, que não é completamente supressor. Adicionalmente, evidências apontam que esta replicação viral é proveniente dos assim chamados santuários virais, com regiões do trato gastrintestinal. A segunda barreira para a cura da infecção pelo HIV reside na presença destes santuários virais. A terceira barreira e a mais importante de todas, é a latência do HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante / João Francisco Justo Filho - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Cesar de almeida Neto - Integrante / Andrea Savarino - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar latência do HIV-1?, Descrição: 1. Justificativa da importância da proposta/Qualificação do problema: O maior obstáculo enfrentado pela comunidade científica para a cura do HIV/aids, é a latência/reservatório viral, ocasionada pela integração do genoma HIV-1 ao genoma humano. Neste sentido, erradicar a latência do HIV (que pode permanecer até 70 anos integrados ao genoma humano, independente da terapia antirretroviral - TARV), tem sido objetivo principal nas pesquisas de cura do HIV. O monitoramento da terapêutica HIV é feito pela contagem dos marcadores laboratoriais da infecção viral, o que requer infra-estruturas laboratoriais complexas, caras além de técnicos qualificados. Assim, detectar o HIV inserido no genoma da célula humana (latência) é crítico para a gestão e sucesso terapêutico. Há mais de 20 anos, diferentes estratégias nanotecnológicas vêm sendo desenvolvidas/aplicadas visando o tratamento e/ou cura do HIV, especialmente as com funções de Drug Delivery System - DDS. Moléculas baseadas em DDS possibilitam a associação de receptores específicos e moléculas de interesse como: antígenos, drogas, DNA, etc. usando o efeito de transporte intracelular, junto às células alvo/infectadas. Neste contexto, nanotubos de carbono ? NTCs são os materiais mais versáteis na nanotecnologia, estruturas multifuncionais capazes de combinar/condensar o potencial diagnóstico e terapêutico para diversas doenças. Diferentes estudos mostram o uso dos NTCs como plataformas de detecção e quantificação de metabolitos incluindo: glicose, colesterol, lactato, glutamato, e detecção de biomarcadores como: câncer (alfa-fetoproteína, prostático-PSA), DNA ou microRNA. As propriedades eletrônicas e ópticas combinadas dos NTCs oferecem uma grande oportunidade para o desenvolvimento de nanotools ou lab on chip de nova geração para o tratamento/cura de inúmeras patologias. Assim, este projeto visa funcionalizar NTCs para detectar latência/reservatórios HIV-1 em células T CD4+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Jose Roberto Castilho Piqueira - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Produção de Vacina de células dendríticas para eliminação de reservatórios virais do HIV-1 almejando a cura da infecção pelo HIV-1 e desenvolvimento de ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar persistência do HIV-1? entre pessoas vacinadas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Sobhie Diaz em 22/09/2022., Descrição: Os dois desafios mais modernos em termos de pesquisa de ponta no campo da infecção pelo HIV são a obtenção da cura da infecção pelo HIV e/ou mitigar o processo inflamatório crônico proporcionado pela infecção crônica pelo HIV, processo este que não é abolido pelo tratamento antirretroviral considerado efetivo. A cura da infecção crônica pelo HIV é considerado um objetivo tangível, posto que este vírus não causa infecção produtiva em nenhuma célula permanente do organismo do hospedeiro. Em termos de cura da infecção crônica pelo HIV, teríamos a assim chamada cura esterilizante, no modelo do que normalmente ocorre em doenças infecciosas com a erradicação definitiva do patógeno, ou a cura funcional, no modelo do câncer, onde se obtém a remissão definitiva da doença. A assim chamada cura funcional tem ganhado nova terminologia recentemente e chamada de ?Remissão sustentada do HIV sem antirretrovirais?. São plenamente conhecidos os obstáculos para a cura da infecção crônica pelo HIV. O primeiro deles, relaciona-se a potência do tratamento antirretroviral usado atualmente, que não é completamente supressor. Adicionalmente, evidências apontam que esta replicação viral é proveniente dos assim chamados santuários virais, com regiões do trato gastrintestinal. A segunda barreira para a cura da infecção pelo HIV reside na presença destes santuários virais. A terceira barreira e a mais importante de todas, é a latência do HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Jose Roberto Castilho Piqueira - Integrante / João Francisco Justo Filho - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Cesar de almeida Neto - Integrante / Andrea Savarino - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar latência do HIV-1?, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Sobhie Diaz em 22/09/2022., Descrição: 1. Justificativa da importância da proposta/Qualificação do problema: O maior obstáculo enfrentado pela comunidade científica para a cura do HIV/aids, é a latência/reservatório viral, ocasionada pela integração do genoma HIV-1 ao genoma humano. Neste sentido, erradicar a latência do HIV (que pode permanecer até 70 anos integrados ao genoma humano, independente da terapia antirretroviral - TARV), tem sido objetivo principal nas pesquisas de cura do HIV. O monitoramento da terapêutica HIV é feito pela contagem dos marcadores laboratoriais da infecção viral, o que requer infra-estruturas laboratoriais complexas, caras além de técnicos qualificados. Assim, detectar o HIV inserido no genoma da célula humana (latência) é crítico para a gestão e sucesso terapêutico. Há mais de 20 anos, diferentes estratégias nanotecnológicas vêm sendo desenvolvidas/aplicadas visando o tratamento e/ou cura do HIV, especialmente as com funções de Drug Delivery System - DDS. Moléculas baseadas em DDS possibilitam a associação de receptores específicos e moléculas de interesse como: antígenos, drogas, DNA, etc. usando o efeito de transporte intracelular, junto às células alvo/infectadas. Neste contexto, nanotubos de carbono ? NTCs são os materiais mais versáteis na nanotecnologia, estruturas multifuncionais capazes de combinar/condensar o potencial diagnóstico e terapêutico para diversas doenças. Diferentes estudos mostram o uso dos NTCs como plataformas de detecção e quantificação de metabolitos incluindo: glicose, colesterol, lactato, glutamato, e detecção de biomarcadores como: câncer (alfa-fetoproteína, prostático-PSA), DNA ou microRNA. As propriedades eletrônicas e ópticas combinadas dos NTCs oferecem uma grande oportunidade para o desenvolvimento de nanotools ou lab on chip de nova geração para o tratamento/cura de inúmeras patologias. Assim, este projeto visa funcionalizar NTCs para detectar latência/reservatórios HIV-1 em células T CD4+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Jose Roberto Castilho Piqueira - Coordenador.

  • 2003 - 2005

    Análise genética de loci modificadores da tumorigênese pulmonar em linhagens de camundongos selecionadas para a alta ou baixa reatividade inflamatória aguda., Descrição: Realizar o rastreamento nos cromossomos 6, 11, 12, 18 das regiões que contém os loci de resistência adenoma pulmonar , Par4, Par1, par3 e Par2, respectivamente utilizando marcadores de polimorfismo de DNA, os microssatélites. Estreitar o mapeamento das regiões cromossômicas portadoras de genes reguladores da tumorigênese pulmonar onde foi identificado polimorfismo interlinhagens AIRmax e AIRmin com o intuito de verificar possíveis desequilíbrios de ligação dos alelos destes marcadores e investigar assim a possível correlação entre resposta inflamatória aguda e a tumorigênese pulmonar uma vez que estes fenômenos estão parcialmente sobrepostos nestas linhagens.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Wafa Hanna Koury Cabrera - Coordenador / Nancy Starobinas - Integrante / Orlando Garcia RIBEIRO - Integrante / Olga Martinez IBAEZ - Integrante.

  • 2001 - 2002

    Desenvolvimento de testes imunosorológicos para detecção das toxinas ST e LT produzidas por Escherichia coli enterotoxigênica e Stx produzida por Escherichia coli enterohemorrágica, Descrição: Esse projeto foi o início da linha de desenvolvimento de ensaios para detecção de fatores de virulência de ETEC e EHEC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elidamar Nunes de Carvalho Lima - Integrante / Roxane Maria Fontes Piazza - Integrante / Caroline Anunciação Menezes - Integrante / Ana Carolina de Faria Fernandes - Integrante / Marcia Regina Franzolin - Integrante / Luiz Rachid Trabulsi - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Escola Politécnica, Departamento de Telecomunicações e Controle. , Avenida Professor Luciano Gualberto, 380 Sl C1-22, Butantã, 05508010 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 05508010, Telefone: (11) 30915226, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 8

Outras informações:
ACH5527 - Biorremediação (2020) ACH5533 - Fisiologia Humana I (2020) ACH4226 - Princípios de Genética (2020) ACH4106 - Biologia do Corpo Humano (2020) ACH5554 - Genética Geral e Molecular (2020)

2018 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2020 - 2020

Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 8

Outras informações:
Disciplinas ministradas ACH5501 - Introdução à Biotecnologia (2020) ACH4135 - Organização e Funcionamento da Célula (2020)

2017 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2006 - 2009

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Projetos de estruturação de laboratórios de pesquisa; - Engenharia de DNA; - Estratégias para testes HIV.

2004 - 2006

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Desenvolvimento de projetos de Engenharia e Construção de moléculas recombinantes; - Imunizações e testes experimentais para desenvolvimento de imunológicos; - Estudo de viabilidade, população celular (FACs) e toxicidade celular. - Estudos imunológicos e Engenharia genética.

2009 - 2009

Instituto Butantan

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 20

Outras informações:
- Desenvolvimento de testes imunológicos; - Estabelecimento de cultivos celulares para uso em testes de padronização; - Estudos para desenvolvimento de Fármacos.

2002 - 2003

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Analista de Imunobiológicos, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Análises dos insumos imunobiológicos do Instituto Butantan-SP.

2001 - 2002

Instituto Butantan

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Especialista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
- Participação em reuniões Científicas dos Laboratórios de Microbiologia, Bacteriologia e Imunogenética.

Atividades

  • 06/2001 - 01/2003

    Estágios , Secretaria de Estado da Saúde, Laboratório Especial de Microbiologia.,Estágio realizado, Bacteriologia.

2003 - 2003

Instituto do Coração

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Especialista, Carga horária: 162

Outras informações:
Atividades: Análises Hematológicas, validação de Padronizações em Laboratórios.

2008 - 2010

Universidade Estadual do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades: - Padronização e Controle de Qualidade, SOPs; - Estudos citotóxicos de biocombustiveis; - Desenvolvimento de estratégias para fármacos nano-estruturados.

2010 - 2012

Instituto de Pós-Graduação e Assessoria em Ensino Superior

Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora de Pós-Graduação

Outras informações:
- Pós-Graduação em Gestão Ambiental/ Biotecnologia e Biociências; - Pós-Graduação em Análises Clínicas/Imunologia e Biologia Molecular.

2008 - 2009

CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINTA

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professora de Pós-Graduação

Outras informações:
Atividades: Pós-graduação em Biologia Molecular e Fisiologia do Exercício.

2010 - 2010

Faculdades Integradas Cândido Rondon

Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20

2001 - 2001

Sadia - Matriz

Vínculo: estagio, Enquadramento Funcional: estágio, Carga horária: 30